2016年11月22日细胞发育研究所陈军教授实验室在Scientific Reports杂志上在线发表题为“p53 isoform Δ133p53 promotes efficiency of induced pluripotent stem cells and ensures genomic integrity during reprogramming”论文（|6:37281|DOI: 10.1038/srep37281）。博士研究生龚璐为第一作者，陈军教授为通信作者。
多功能干细胞（IPS cells）在再生医学上有巨大的应用前景，但一切都取决于重编程细胞的遗传稳定性。现有的大量证据显示重编程的细胞基因组DNA携带有大量新的突变，这是由于在重编程过程中会产生DNA损伤所造成的。怎样维持重编程细胞的遗传稳定性是目前干细胞研究领域所面临的一个关键问题之一。抑癌基因p53信号途径在细胞DNA损伤反应中扮演着中心分子的作用。全长p53在重编程中被激活，通过促进细胞凋亡或细胞衰老来维持重编程细胞的遗传稳定性。敲低p53可以促进细胞重编程，但重编程的细胞染色体会积累大量新的缺失移位等遗传变异。
陈军课题组研究发现p53的异构体Δ133p53同样在重编程过程中激活，一方面通过抑制细胞凋亡来促进重编程的频率，另一方面通过促进DNA双链断裂修复来减少DNA损伤，从而维持重编程细胞的遗传稳定性。在重编程过程中，过表达Δ133p53不但会成倍的增加重编程的频率，而且重编程的细胞染色体的变异大大降低。
此项研究对于IPS细胞在再生医学上的应用将起到大的推动作用。
