卢建平副教授研究小组建立了一种适用于丝状真菌的高通量基因敲除系统：该系统利用了一种新设计的能在酵母、大肠杆菌和农杆菌三种生物中复制的双元载体, 通过荧光蛋白/抗性基因双向筛选系统筛选敲除突变体并排除随机插入突变体，用双重PCR和定量PCR代替DNA杂交验证基因敲除突变体，实现了丝状真菌基因敲除从载体构建到突变体验证的高通量操作。研究小组使用该高通量基因敲除系统敲除了稻瘟病菌104个Zn₂Cys₆锌指结构转录因子，发现了一批真菌发育和致病必需的转录因子。该成果以Systematic Analysis of Zn₂Cys₆ Transcription Factors Required for Development and Pathogenicity by High-Throughput Gene Knockout in the Rice Blast Fungus为题发表在PLoS Pathogens（IF_5-years＝8.9）。

http://www.plospathogens.org/article/info:doi/10.1371/journal.ppat.1004432